Ritka genetikai rendellenesség, aminek a jellemzõi: infantilis (gyermeki) görcsök, a két agyféltekét összekötõ corpus callosum hiánya, szellemi elmaradás és a retina vagy szemideg károsodása. Csak a nõnemû gyermekeknél (vagy XXY fiúknál) fordul elõ.