Az aplasia cutis congenita membranaceus általában úgy jelentkezik, mint egy kis élesen elhatárolt, ovális vagy kerek lézió a hajjal borított bőr forgóján, vagy az körül, habár máshol is előfordulhat.
Az aplasia cutis congenita membranaceus álatalában szórványosan fordul elő, és nincs összefüggésben más rendellenességekkel. Esetenként öröklődhet mint auozóm domináns vagy recesszív vonás. Előfordulhat epidermális, vagy organoid névusszal, meningomyeloceleval, spinális dysraphizmussal, gastroschisisszel vagy omphalocelával együtt.
A szindrómák, amelyek összefüggésbe hozhatók az aplasia cutis congenita membranaceus-al a következők:
- Adams-Oliver szindróma
- Oculocerebrocutan szindróma
- Johnson-Blizzard szindróma
- Finlay-Marks szindróma
- Patau szindróma
- Wolf-Hirschorn szindróma
A aplasia cutis congenita membranaceus-t meg kell különböztetni a iatrogén sérüléstől, amit a fejbőrbe elhelyezett elektróda okozhatott, vagy veleszületett sebektől, amit a méhen belüli varicella fertőzés okozhatott.
vissza a bőrgyógyászat fõoldalra
vissza a témák fõoldalra
 |
 |
 |
 |
  |
 |
 |